二、申请人的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

①具有独立承担民事责任的能力，提供营业执照；

②具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供近三年（**年-至今）任意一年度经第三方审计的审计报告及完整的财务报表(至少包括资产负债表、利润表、现金流量表)或自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明（若成立时间不足一年的，可提供已有报表）；

③具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

④有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供**年7月至今任意3个月依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的证明(成立未满3个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明；

依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金)；

⑤参加政府采购活动前三年内（**年至今），在经营活动中没有重大违法记录，提供书面声明；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

（1）本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。

（2）本项目需要落实的政府采购政策：《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库**号）、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库**号）、《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库(略)号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库**号)、《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库**号）、《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库**号）、《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库**号）等。

3.本项目的特定资格要求：

（1）供应商如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；

供应商如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注

册证及附件。

医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第**号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）提供相关证明资料；

（2）供应商在投标截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.(略)）失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及中国政府采购网（www.(略)）“政府采购严重违法失信行为信息记录”失信信息材料，由招标（采购）代理机构负责在项目开标后评标会议开始前查询、存档，评标时由相关工作人员统一提供给项目评标委员会；

（3）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；

（4）其他要求：供应商所提供的投标产品须为采购合同签订之日起前一年内生产的全新设备，提供承诺书。

（5）本次招标不接受联合体投标。

三、获取谈判文件时间：**年7月**日起至**年7月**日每天上午9：**-**：**，下午**：**-**：**时（北京时间，法定节假日除外）

方式：携带单位介绍信或法人授权委托书现场登记获取谈判文件。

售价：(略)

四、提交响应文件截止时间、开标时间和地点响应文件递交时间：**年7月**日**时**分—**时**分（北京时间）。

响应文件递交的截止时间**年7月**日**时**分（北京时间）；

谈判时间及谈判地点：(略)

逾期送达的或者未送达指定地点的响应文件，将被拒收。

五、公告期限自本公告发布之日起3个工作日

报名前请发邮件获取报名表

联系人：(略)

手 机：(略)

邮 箱：(略)

(公司名称联系人电话和参加项目名称获取投标登记表)