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国家卫生健康委临床检验中心2025年质控品院内采购(第二批)-第6包 红细胞沉降率测定Ⅰ室间质评用质控品(第三次)采购公告

招标公告 北京-丰台 2024-12-20
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  • 2024-12-20
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招标公告正文
下文中(略)为隐藏内容,仅对会员开放,如需查看完整内容请注册/登录或拨打咨询热线 010-89352896
  • 为满足实验室室间质量评价需求,我中心拟采购**支红细胞沉降率测定Ⅰ室间质评用质控品,现对相关要求公示如下:
  • 采购内容

    包号

    名称

    数量

    预算金额(万元)

    6

    红细胞沉降率测定Ⅰ室间质评用质控品

    **支

    **.**

    报价供应商投标报价不得超过预算金额,否则视为无效投标。

    (一)、技术参数

    1.一般性指标:

    #1.1、总体要求:全血或全血模拟物,≥9ml/支。

    1.2、一般要求

    1.2.1、质控品应满足室间质量评价的基本要求。应适用于目前常用的各类分析仪,特殊检测原理(如意大利ALIFAX TEST 1、Ruller**系列等)的血沉检测分析仪除外。

    #1.2.2、质控品中 HIV I、HIV II 抗体、乙肝表面抗原、丙型肝炎抗体或其它相应可能被感染因素应为阴性(需提供相关检测报告)。

    1.2.3、所有添加剂和调制物均应有文件记录,且应在合理水平。

    2、技术参数

    ★2.1、质控品数量和浓度:提供2个浓度水平质控品,浓度水平可覆盖的范围见下表:

    浓度

    检测值范围

    水平1

    (2~**)mm/h

    水平2

    (**~**)mm/h

    2.2、采购数量:**年拟采购平均两个浓度水平各需**支,共**支。

    #2.3、收到质控品时剩余效期≥6个月。

    3、售后服务

    3.1、提供质控品说明书。

    3.2、有指定的专业服务人员提供售后服务。

    3.3、提供质控品供货方案。

    4、交货时间和地点:(略),并运送至采购方指定地址。

    注:“★”、“#”为重要条款,供应商须提供证明材料予以响应并加盖公章。

    二、公司需提交资料(比价会提交比价响应文件内容):

    1.报价函

    2.参考报价表

    3.最终报价表(按谈判小组要求时间提交)

    4.商务/合同条款偏离表

    5.格式5.1法定代表人授权书(格式)、格式5.2法定代表人及被授权人的身份证复印件

    6.报价人一般情况表及资格要求证明文件。

    7.报价产品在中国境内近三年销售业绩一览表及证明材料

    8.制造商(经销商)授权书(如投进口产品)

    9.技术需求响应/偏差表

    注:比价会时间另行通知。

    三、公告截止时间: (略)

    报名方式:顺丰速运邮寄或线下递交报名材料(二种方式选择一种即可)

    顺丰速运邮寄方式:请有意向参与本项目院内比价的供应商于(略)—(略)下午**:**前将供应商报名材料纸质版(加盖红章)邮寄至北京市丰台区西三环南路**号院首科大厦A座4层**(略)(杨童(略)),同时需将供应商报名材料(加盖红章的PDF和Word电子版)发送至邮箱:yangtong1@(略)。

    线下递交报名材料方式:请有意向参与本项目院内比价的供应商携带供应商报名材料于(略)—(略)上午9:**-**:**,下午**:**-**:**到北京市丰台区西三环南路**号院首科大厦A座4层**(略)会议中心报名,同时需将供应商报名材料(加盖红章的PDF和Word电子版)发送至邮箱:yangtong1@(略)。

    注:1、逾期未提交PDF和Word电子版供应商报名材料和纸质版供应商报名材料的,视为报名不成功,后果由供应商自行承担。(供应商邮箱收到采购代理机构回复的“报名成功”邮件后视为报名成功。)

    2、采用邮寄方式的供应商应在(略)**:**前将报名所需资料快递至采购代理机构处,以采购代理机构签收时间为准。

    四、报名材料:

    1、供应商报名材料

    2、供应商资质(供应商营业执照、制造商或境内总代出具产品授权、被授权人授权委托书)

    3、以往所投产品的销售合同(如有)((略)、品牌、型号、联系人、电话)

    联系人:(略) 联系方式:(略)-(略)

    附件:供应商报名材料

    供应商报名材料

    供应商名称(盖章): 时间: 年 月 日

    项目名称

    包名称

    包号

    供应商邮箱

    联系人

    联系方式

    序号

    报名材料

    1

    供应商资质(供应商营业执照、制造商或境内总代出具产品授权、被授权人授权委托书)

    2

    以往所投产品的销售合同(如有)

    ((略)、品牌、型号、联系人、电话)

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